ЛЮДИ С СИНДРОМОМ ДАУНА В МОЛДОВЕ

Матвей посещает детский сад в месте обычными детьми. Разговаривает и проказничает также как и все дети его возраста. Рисует, считает на английском, бегает, прыгает и иногда обижается.

История Матвея

Беременность была неожиданной, незапланированной и как оказалось очень даже желанной. Протекала спокойно, почти безболезненно, но со странностями, или причудами. Одной из странностей, была моя поза сна, проснувшись я с удивлением обнаружила свои руки закинутые за голову с вытянутым телом и ногами вдоль дивана. Этакая поза

беззаботности, безмятежности и странным тут было то, что до и после беременности я спала строго скрученным зародышевым калачиком.

Ну вот, наконец декретный отпуск, впереди куча времени и дел, которые я обязательно успею сделать… Но у Бога и Матвея планы были совершенно другими и на время и на дела и на дальнейшую жизнь. Матвей родился восьмимесячным богатырём, 2600 гр и 47 см, вот он мой долгожданный мальчик, вот оно маленькое счастье. Правда вот врачи ведут себя странно, молчат и почему то часто подходят , генетика вот прислали… Звучит как приговор диагноз: синдром Дауна. Перевели нас в больничное отделение, обследования, желтушка, запрет на кормление грудью, кормимся через зонд, загораем под лампой, а в голове одна мысль: ошибка, не может такого быть, ошибка!!! Скорее бы домой… Я думала, что я очень послушная и покдладистая, а как оказалось я опять ошибалась. Несмотря на запрет врачей о кормлении грудью и на брошенные ненароком фразы: да сколько там у тебя молока -то, купите динамическую соску, он у вас слабенький.... Спустя месяц после рождения Матвей дома спокойно кушал грудь, улыбался и рос. Но вот опять больница, уже со мной проблемы, во время кесарево, как оказалось мне зацепили кое что и 2 недели в лежачем положении под капельницами и прочими радостями я стойко сцеживаюсь отмахиваясь от «доброжелателей», которые советуют не мучатся, что ребёнок грудь не возьмёт. Взял! Ещё как взял! Опять все ошибаются. Я понимала, что если и правда, что если есть этот какой-то Синдром, то мамино молочко в сочетании со стараниями Матюхи, это то, что действительно важно и нужно. Вот долгожданный результат анализа на кариотип. Диагноз подтвердился, Матвей – необычный ребёнок, он особенный! Но к этому моменту, уже понятно было, что не смотря ни на что, всё будет хорошо. Мы живы и нам решать как мы будем жить. Плакать и страдать о том чего не может быть, или работать и жить радуясь тому что есть. В нашей жизни много хорошего и чудесного и как хорошо, что у нас есть Матвей. Это гораздо лучше, чем его бы просто не было.... Кстати я прокормила его грудью до 1.8г, моё непослушание, моя интуиция и Вера привели к тому, что Матвей болтает и поёт песни, хитрит и радует нас своими достижениями, в 5 его лет мы узнали, что у него заросли дырочки в сердце и операция ему уже не нужна. Вот такое у нас растёт своё личное, особенное, Чудо Божье.

Матвей родился восьмимесячным богатырём, 2600 гр и 47 см, вот он мой долгожданный мальчик, вот оно маленькое счастье. Правда вот врачи ведут себя странно, молчат и почему то часто подходят , генетика вот прислали… Звучит как приговор диагноз: синдром Дауна. Перевели нас в больничное отделение, обследования, желтушка, запрет на кормление грудью, кормимся через зонд, загораем под лампой, а в голове одна мысль: ошибка, не может такого быть, ошибка!!! Скорее бы домой…

Я думала, что я очень послушная и покдладистая, а как оказалось я опять ошибалась. Несмотря на запрет врачей о кормлении грудью и на брошенные ненароком фразы: да сколько там у тебя молока -то, купите динамическую соску, он у вас слабенький....

Спустя месяц после рождения Матвей дома спокойно кушал грудь, улыбался и рос. Но вот опять больница, уже со мной проблемы, во время кесарево, как оказалось мне зацепили кое что и 2 недели в лежачем положении под капельницами и прочими радостями я стойко сцеживаюсь отмахиваясь от «доброжелателей», которые советуют не мучатся, что ребёнок грудь не возьмёт. Взял! Ещё как взял! Опять все ошибаются. Я понимала, что если и правда, что если есть этот какой-то Синдром, то мамино молочко в сочетании со стараниями Матюхи, это то, что действительно важно и нужно.

Вот долгожданный результат анализа на кариотип. Диагноз подтвердился, Матвей – необычный ребёнок, он особенный! Но к этому моменту, уже понятно было, что не смотря ни на что, всё будет хорошо. Мы живы и нам решать как мы будем жить. Плакать и страдать о том чего не может быть, или работать и жить радуясь тому что есть.

В нашей жизни много хорошего и чудесного и как хорошо, что у нас есть Матвей. Это гораздо лучше, чем его бы просто не было.... Кстати я прокормила его грудью до 1.8г, моё непослушание, моя интуиция и Вера привели к тому, что Матвей болтает и поёт песни, хитрит и радует нас своими достижениями, а всего неделю назад мы узнали, что у него заросли дырочки в сердце и операция ему уже не нужна. Вот такое у нас растёт своё личное, особенное, Чудо Божье.

MATVEI